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| 品牌 | Waters/沃特世 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,生物產業(yè) |
一、主要類型
Waters色譜耗材種類繁多，涵蓋了色譜柱、樣品瓶、樣品板、溶劑瓶、固相萃取產品等多個類別。
1、色譜柱
Waters提供多種類型的色譜柱，包括UPLC（超高效液相色譜）、HPLC（高效液相色譜）、SFC（超臨界流體色譜）等分析柱和制備柱。填料種類多樣，如聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物、硅膠等，適用于不同的分析需求。以其高分辨率、高重現性和長壽命而著稱，能夠滿足各種復雜樣品的分析要求。
2、樣品瓶與樣品板
Waters提供多種規(guī)格和材質的樣品瓶和樣品板，如QuanRecovery樣品瓶和樣品板，可減少因疏水作用導致的非特異性結合所引起的分析物損失。這些產品適用于各種色譜分析，如LC-MS（液相色譜-質譜聯用）和GC-MS（氣相色譜-質譜聯用）等。
3、溶劑瓶
Waters的溶劑瓶經過嚴格認證，確保溶劑的純凈度和穩(wěn)定性。溶劑瓶的密封性能良好，可防止溶劑揮發(fā)和污染，從而保證分析結果的準確性。
4、固相萃取產品
Waters的Sep-Pak固相萃取產品以其廣泛的應用文獻和可靠的提取效果而受到認可。這些產品具有多種吸附劑種類和產品規(guī)格，適用于GC（氣相色譜）、HPLC和UPLC等多種分析方法。
二、技術特點
1、高性能表面技術（HPS）
Waters色譜耗材MaxPeak高性能表面（HPS）技術通過減少樣品與表面的相互作用來減少樣品損失，從而提高分析物的回收率、改善靈敏度和重現性。HPS技術采用各種色譜柱填料，可減少因非特異性吸附或金屬相互作用導致的分析物損失。
2、粒徑優(yōu)化
Waters提供粒徑小于2µm的ACQUITY Premier色譜柱以及粒徑大于2µm的MaxPeak Premier色譜柱，以滿足不同分析需求。更小的粒徑有助于提高分離度和分辨率，而更大的粒徑則有助于提高柱效和降低壓力。
3、多種填料選擇
Waters的色譜柱和固相萃取產品具有多種填料選擇，如硅膠、聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物等。這些填料具有不同的極性和選擇性，適用于不同的分析物和分析條件。
三、應用優(yōu)勢
1、提高分析效率
Waters色譜耗材的高性能和高重現性有助于提高分析效率，縮短分析時間。通過優(yōu)化色譜柱的粒徑和填料，能夠提供更窄的峰寬和更高的分離度，從而更容易地識別和分析復雜樣品中的成分。
2、提高分析結果的可信度
Waters色譜耗材的高質量和穩(wěn)定性有助于確保分析結果的準確性和可靠性。通過減少樣品損失和非特異性吸附，能夠提高分析物的回收率和靈敏度，從而得到更準確的分析結果。
3、簡化樣品制備過程
固相萃取產品具有多種吸附劑種類和產品規(guī)格，適用于不同的樣品制備需求。這些產品能夠簡化樣品制備過程，提高樣品制備的效率和準確性。
四、使用注意事項
1、選擇合適的色譜柱
在選擇色譜柱時，應根據分析物的性質、分子量大小以及分析方法的需求來選擇合適的色譜柱類型和規(guī)格。避免選擇排阻上限值過大的色譜柱，以確保樣品中的成分能夠得到有效分離。
2、控制流速和壓力
在使用色譜柱時，應控制流速和壓力在適當的范圍內，以避免對色譜柱造成損害或影響分析結果的準確性。對于不同的色譜柱和分析方法，應參考相應的使用指南或手冊來確定合適的流速和壓力范圍。
3、注意樣品的溶解和稀釋
在進行色譜分析前，應確保樣品溶解在適當的溶劑中，并避免樣品的濃度過高或過低。如果需要對樣品進行稀釋，應使用高質量的溶劑，并確保稀釋后的樣品濃度在適當的范圍內。
4、定期維護和保養(yǎng)
定期清洗和更換色譜柱和耗材是保持其性能穩(wěn)定的關鍵。在使用完畢后，應及時清洗色譜柱和耗材，并妥善保存以避免污染和損壞。
5、遵循安全操作規(guī)程
在使用Waters色譜耗材時，應遵循相應的安全操作規(guī)程，如佩戴防護手套、眼鏡等個人防護裝備。避免將色譜耗材暴露在高溫、高壓或有害化學物質的環(huán)境中。
五、常見問題及對應的解決方法。
1、色譜柱問題
（1）柱壓異常
若出現柱壓過高，可能是色譜柱堵塞。此時可先嘗試反向沖洗色譜柱，若無效，需卸下色譜柱，用適當的溶劑（如甲醇、異丙醇等）超聲清洗柱芯。若柱壓過低，可能是色譜柱泄漏，需檢查色譜柱兩端連接是否緊密，必要時更換密封墊圈。
（2）峰形異常
出現拖尾峰，可能是色譜柱過載或柱效下降。可降低進樣量，若問題仍未解決，需考慮更換色譜柱。出現前延峰，可能是樣品在色譜柱上保留過強，可嘗試調整流動相的pH值或離子強度。
2、進樣系統問題
（1）進樣重復性差
可能是進樣針污染或進樣閥密封不嚴。需定期清洗進樣針，使用適當的溶劑（如甲醇）超聲清洗。檢查進樣閥的密封情況，如有損壞及時更換。
（2）進樣后無峰
可能是樣品未注入色譜柱，檢查進樣針是否堵塞或進樣閥是否正常工作。也可能是檢測器未檢測到信號，需檢查檢測器的波長設置、氘燈能量等參數。
3、檢測器問題
（1）基線噪聲大
可能是流動相被污染或檢測器中有氣泡。需更換新的流動相，并對檢測器進行排氣操作。
（2）波長校驗失敗
可能是流通池污染或波長選擇錯誤。先用純甲醇沖洗流通池，若問題依舊，需聯系廠家進行波長校準。
